Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie

chiesi farmaceutici s.p.a. - poractantum alfa - zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego - 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.

Curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

curosurf 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein. zawie

chiesi farmaceutici s.p.a. - poractantum alfa - zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego - 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.

Suvaxyn M.HYO inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA. Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

suvaxyn m.hyo inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 mhdce*.(*) mycoplasma hyopneumoniae dna cell equivalents - ekwiwalenty komórek m.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości dna. zawiesina do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowany antygen - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany antygen mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 mhdce*.(*) mycoplasma hyopneumoniae dna cell equivalents - ekwiwalenty komórek m.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości dna. - świnia

Feiba NF 2500 j. (2500 j. FEIBA) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

feiba nf 2500 j. (2500 j. feiba) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

takeda pharma sp. z o.o. - białko osocza ludzkiego - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 2500 j. (2500 j. feiba)